Делу время

Функциональное состояние микрососудов характеризуется также определенной величиной электрической активности гладких мышечных клеток в стенке сосудов. Использование электрофизиологических приемов исследования вместе с другими методами изучения физиологических особенностей гладких мышц микрососудов может оказаться весьма плодотворным для решения некоторых вопросов, связанпых с биофизическими механизмами вазомоторных реакций. Электрофизиологическая методика позволяет оценить активность небольшой группы клеток или одной гладкомышечной клетки, т. е. зарегистрировать самые ранние и незначительные процессы, которые еще не сопровождаются изменением диаметра микрососуда. Однако при огромном экспериментальном материале по электрофизиологии магистральных сосудов выполнены буквально единичные работы на микрососудах, что объясняется значительными методическими трудностями, вызываемыми небольшими размерами клеток и наличием значительного межклеточного пространства.

Одним из первых исследований по определению мембранного потенциала и потенциала действия на микрососудах (диаметром 20—100 мкм) языка лягушки явилась работа Funaki (1958). Автор использовал внутриклеточный стеклянный электрод, который применялся и в последующих работах по определению мембранного потенциала гладкомышечных клеток артериол (диаметром 100—200 мкм) брыжейки мышей (Funaki, 1960), крыс (Trail, 1963) и морской свинки (Speden, 1964).

Метод внеклеточного «давящего» электрода (по Bortoff, 1961) был применен для записи потенциалов действия и мембранного потенциала на микрососудах языка и кожи живота лягушки (Steedman, 1966). Методом внеклеточного, «плавающего» электрода в модификации Williams (1959) проведено определение суммарной электрической активности гладкомышечных клеток артериол в различных сосудистых областях лягушки и крысы (В. И. Филистович, 1967).