Делу время

Биомикроскопическое изучение ранних изменений проницаемости микрососудов брыжейки крысы после аппликации на нее гистамина проведено методом флюоресцентной микроскопии (А. М. Чернух, П. Н. Александров, М. И. Тимкина, 1970; П. Н. Александров, 1971, 1972). Животным внутривенно вводили глобулин, меченный флюоресцеинизотиоцианатом. Аналогичную методику применяли для изучения динамики микроциркуляторных изменений и проницаемости микрососудов в печени и почке крыс при развитии воспаления, вызванного местным ультрафиолетовым облучением (А. М. Чернух, Н. Я. Коваленко, 1971; Н. Я. Коваленко, А. М. Чернух, 1971), а также при развитии острого диффузного гепатита после введения специфического капиллярного токсического вещества — аллилформиата (Н. Я. Коваленко, 1972).

Ультрафиолетовая микроскопия также находит применение при изучении процесса проницаемости микрососудов. Использование монохроматического света с длиной волны 290 нм позволяет наблюдать различные фазы капиллярной проницаемости, характеризующейся, в частности, выхождением белков плазмы и накоплением их в периваскулярных областях венул (Witte, 1969).

Прижизненное наблюдение за выхождением красителей, флюорохромов, меченых белков дает возможность количественно оценить процесс проницаемости микрососудов, если ввести временные характеристики. Поэтому обычно регистрируют время, необходимое для появления веществ вне стенки микрососуда. Началом условного отсчета времени является момент окончания введения веществ в кровяное русло. Таким способом, например, было показано, что время появления брилиантсульфофлавина вне стенки мелкой артериолы брыжейки крысы составляет в среднем 13,8 с, для венулы это время равно 17,5 с, для капиляров — 20,7 с (Witte, 1965).