Делу время

И. И. Исламов (1954) отмечает, что скорость удаления внутрикожно введенных изотопов зависит от ряда причин: природы веществ (низкомолекулярные резорбируются системой кровеносных капилляров, а высокомолекурные — системой лимфатических капилляров), величины резорбирующей поверхности, скорости кровотока и состояния проницаемости капилляров.

Изотопная техника нашла широкое применение и при изучении перехода меченых веществ из крови в ткань.

Для изучения местных нарушений проницаемости уже в самых ранних исследованиях было использовано проникновение красителя в область воспаления (Okuneff, 1924; Ramsdell, 1928; Menkin, 1929). Принцип этой методики заключается в следующем. У животного на коже вызывают местный воспалительный процесс при помощи кротонового масла, ксилола, скипидара, ожога, облучения и т. д. Затем внутривепно вводят краситель (трипановый синий, синий Эванса, флюоресцеин, тушь) и регистрируют время его появления и накопление в очаге воспаления (по Менкину). Иногда делают по-другому: сначала в кровь вводят краситель, а затем на кожу действуют раздражителем, вызывающим воспаление (по Рамсделл). Используемые для этой цели красители должны связываться с белками плазмы, ибо выхождение последних из крови свидетельствует об увеличении проницаемости. Этим требованиям удовлетворяет синий Эванса (Т1824), который в концентрации 0,4—160 мг/г белка связывается с ним на 99,7—100%. При этом одна молекула альбумина связывает 8 молекул красителя, молекулярный вес которого составляет 960. Флюоресцеин также связывается с белками плазмы, но в меньшей степени: 3 молекулы альбумина связывают одну молекулу флюоресцеина при концентрации 7 мг%. Молекулярный вес флюоресцеина равен 332.