Делу время

Местное нарушение капиллярной проницаемости было изучено К. Н. Монаковой (1954), которая вводила кролику внутривенно 1% раствор трипанового синего из расчета 2 мл/кг. Через 5 мин после введения на выстриженную кожу наносили раздражитель — 0,2 мл ксилола — и регистрировали время появления красителя в месте аппликации ксилола. Поскольку некоторые серии трипанового синего отличались нестандартностью и токсичностью, этот краситель в дальнейшем был заменен синим Эванса (С. М. Щегель, 1961).

Оценивая возможность упомянутых методов определения проницаемости капилляров, следует еще раз подчеркнуть, что наблюдаемый конечный эффект отражает не только функцию проницаемости, но и функцию кровотока в капиллярах.

Метод экстракции и денситометрии. Если изотопная методика позволяет сравнительно легко определить количество меченого вещества, проникшего в область воспаления, то для определения количества красителя требуется более сложная процедура. Кусочек ткани (кожи), содержащий краситель, подвергают замораживанию до твердого состояния. Затем помещают его в металлическую ступку и металлическим пестиком разбивают кусочек ткани в порошок. Краситель экстрагируют 5% раствором трихлоруксусной кислоты. Тканевую суспензию центрифугируют до прозрачного супернатанта. Из осевших белков краситель отделяют в 25% растворе пиридина при нагревании до 70° в течение 45 мин (для кожи). Затем полученный раствор красителя исследуют в спектрофотометре. Длина волны должна соответствовать спектру поглощения красителя (при исследовании в проходящем свете) или спектру отражения (в отраженном свете) (Judah, Willoughby, 1962). Этим количественным методом оценки было показано увеличение проницаемости капилляров под влиянием внутрикожного введения гистамина. При введении 10 мкг гистамина из участка кожи было экстрагировано 1,4 ±0,1 мг трипанового синего. Если дозу гистамина увеличивали до 100 мкг, то извлекали из кожи 5,6 ±0,1 мг красителя, введенного внутривенно.