Делу время

Электронная микроскопия широко применяется для исследования таких процессов, как сокращение клеточных элементов сосудистой стенки, взаимодействие с ней клеток крови, транспорт веществ через стенку в условиях нормы и патологии. Сокращение гладкомышечных (и эндотелиальных) клеток изучается путем сравнения электронно-оптических изображений клеток в условиях расслабления и сокращения их под действием вазоактивных веществ (Phelps, Lult, 1970). Особенно перспективно здесь сочетание прижизненной микроскопии с электронной по> методу топографической ЭМ (Rhodin, 19G7). При сравнительном изучении двух крайних состояний (расслабление — сокращение) обращается внимание на форму клеток и ядер, смещение субклеточных, поведение микронитей (они приобретают извилистость или остаются прямолинейными). Сократительные нити имеют чаще всего продольную ориентацию, поэтому возникает необходимость в ориентации блоков. Так, для выявления нитей в эндотелиальных клетках нужно резать сосуд в продольном направлении (Yohro, Burnstock, 1973).

Современные данные заставляют считать, что между эндотелием и клетками крови существуют тесные функциональные связи и, вероятно, довольно широкий обмен специфическими веществами. Для исследования этого вопроса на ультраструктурном уровне используется классический метод ЭМ и сканирующая электронная микроскопия. Последняя применяется пока лишь для изучения взаимоотношений клеток крови с поверхностью эндотелия относительно крупных сосудов. При использовании классического метода необходимо учитывать, что способ фиксации и вид фиксатора (альдегидный, осмиевый, перманганатный) могут существенно влиять на истинные взаимоотношения между клетками крови и эндотелием. Поэтому в оптимальном варианте рекомендуется использование разных способов фиксации (перфузия и погружение) и фиксаторов.