Делу время

Прямыми биомикроскопическими набюдениями с помощью техники кварцевого стержня были зарегистрированы различные фазы деятельности синусоидов селезенки мыши (Knisely, 1936).

Фаза заполнения и фильтрации начинается с момента закрытия сфинктера на венозном конце синусоида, в то время как сфинктер на артериальном конце остается открытым, что обеспечивает поступление крови в синусоид, который вследствие этого увеличивается в диаметре в 2—3 раза и принимает колбасовидную форму.

Микроциркуляторное русло крыла летучей мыши. Имеется отдаленное сходство строения брыжейки с мембраной крыла летучей мыши, ибо последняя представляет также тонкую двуслойную ткань, соединяющую пальцы, поверхность между телом и конечностями, а также область между хвостом и нижними конечностями.

Микроциркуляторное русло защечного мешка хомячка было изучено с помощью инъекционной техники (Poor, Lutz, 1958), а также посредством прижизненной биомикроскопии (Lutz, Fulton, 1965; Berman, 1965). Архитектоника микроциркуляторного ложа защечного мешка хомячка характеризуется сетевым типом строения.

От метартериолы в обе стороны отходят прекапилляры, распадающиеся на капилляры. В местах ответвления прекапилляров обычно обнаруживается несколько гладкомышечных клеток, окружающих устье прекапилляра и образующих структуру, получившую название «прекапиллярный сфинктер». Подобные образования были описаны А. Е. Голубевым еще в 1868 г.

Стрелки показывают направление кровотока.

Характерной особенностью капилляров является отсутствие на их стенках гладкомышечных клеток, что указывает на невозможность активного сокращения стенки. Вместе с тем А. Крог (1927) считал, что капилляры «обладают своим тонусом и могут сокращаться и расширяться независимо от соответствующей реакции в артериолах». В противоположность этому мнению, которое теперь уже не разделяется большинством исследователей, Zweifach (1957) считает диаметр капилляров неизменным и не зависящим от колебаний кровотока.

Белковые индикаторы с пероксидазной активностью значительно различаются по размеру молекул (см. табл. 3), но все — от каталазы до микропероксидазы — выявляются в тканях одним и тем же техническим приемом: гистохимической реакцией на пероксидазную активность.

В 1949 г. для изучения местного кровотока и состояния проницаемости капилляров был предложен короткоживущий радиоактивный изотоп Na24, добавляемый в 0,2 мл физиологического раствора. Радиоактивный изотоп вводили местно (подкожно, внутрикожно, внутримышечно) и с помощью радиометрического счетчика регистрировали уменьшение радиоактивности в динамике через короткие промежутки времени (Kety, 1949).