Делу время

Микроциркуляторное русло уха кролика детально изучено при помощи вживленных прозрачных камер (Е. R. Clark, Е. L. Clark, 1934; Sanders e. a., 1940; Curri e. а., 1956; Duling e. а., 1968; Stalker е. а., 1969; Arfors e. а., 1971, и др.) а также при помощи микроангиографии (Bellman e. а., 1961). Однако вживленные камеры позволяют наблюдать формирование и структуру микроциркуляторного русла только в репаративной, грануляционной ткани, замещающей операционный кожный дефект, а микроангиография не выявляет деталей капиллярного русла. С помощью камерной методики было показано, что формирование капилляров в грануляционной ткани происходит на 4—10й день (Вгапеmark, Lindstrom, 1963). Аналогичные данные были получены еще Clark с соавт. в 1931 г. Авторы наблюдали образование капилляров «почкованием» на 6й день после вживления камеры, имеющей глубину 40—100 мкм и диаметр 650—800 мкм. Сосудистое сплетение через 2 недели достигло в своем развитии центра камеры, а через месяц все пространство камеры было васкуляризовано. Если допустить, что структура микроциркуляторного русла грануляционной ткани в камере повторяет строение сосудистой сети в остальной ткани уха кролика, то терминальное русло имеет следующие характерные особенности. Общий вид строения напоминает форму петли и имеет весьма отдаленное сходство с терминальным руслом брыжейки. Однако центральные каналы трудно выделить. Вместе с тем встречается большое число артериоловенулярных анастомозов различного диаметра (от 5 до 63 мкм). Лимфатические сосуды густой сетью оплетают крупные артерии и вены уха кролика (Bellman e. а., 1961). Артериолы Дихотомически делятся на сосуды меньшего калибра, от которых берут начало капилляры, образующие сравнительно негустую сеть. Венозный отдел формируется из слияния мелких венул в более крупные, которые, как правило, не сопровождают артериальные сосуды, а образуют разветвленную венозную сеть.