Делу время

Микроциркуляторное русло мягкой мозговой оболочки изучено в прижизненных условиях у млекопитающих (крыс, кроликов, кошек, собак, обезьян) с помощью прозрачных пластинок, вживленных в череп (Р. П. Кикут и др., 1972; Forbes e. а., 1928; Sohler e. а., 1941; Schelden e. а., 1944; Minard e. а., 1954). Оно имеет отдаленное сходство с терминальным ложем конъюнктивы. Отличие состоит в том, что микроциркуляторное русло мягкой мозговой оболочки представляет однослойную сосудистую сеть, лишенную артериоловенулярных анастомозов (Forbes е. а., 1928; Schmidt e. а., 1955). В то время как венулы, образующие древовидные разветвления, сравнительно мало анастомозируют друг с другом, артериолы млекопитающих и особенно человека формируют многочисленные артериолоартериолярные анастомозы, создавая характерную структуру кругов и сетей. У кроликов, например, на площади 0,5 см2 мягкой мозговой оболочки располагается от 10 до 42 таких кольцевидных артериолоартериолярных анастомозов (Schmidt e. а., 1955).

Прижизненное изучение пиальных сосудов можно проводить в остром опыте при открытом черепе в отраженном свете, используя для этой цели стереомикроскоп или систему микроскопа с ультропаком. Фотомикроскопия на открытом черепе затруднена в связи с периодическим изменением резкости изображения мозга, пульсирующего синхронно с пульсом. Созданные герметические прозрачные покрытия мозга имеют два закрываемых отверстия, с помощью которых можно изменять внутричерепное давление и регистрировать его колебания, а также вводить в субарахноидальное пространство различные жидкости, красители и воздействовать на мозг химическими, термическими и механическими раздражителями (Р. П. Кикут и др., 1972). При проведении исследований пиальных микрососудов через прозрачную пластинку применяют щелевую лампу, позволяющую определить глубину пространства, занятого черепно-мозговой жидкостью. Поскольку используют сравнительно небольшие увеличения, обычно стенка микрососуда и отдельные эритроциты не видны. Применение длинноволнового ультрафиолетового освещения (400 нм) и виутрисосудистое введение флюоресцеина с помощью автоматического шприца с последующей киносъемкой позволяют не только рассчитать время прохождения красителя через различные отделы микроциркуляторного русла, но и выявить дополнительные детали строения последнего, не обнаруживаемые при обычном освещении (Minard, Osserman, 1950).