Делу время

Проведенное измерение средней скорости кровотока кожи человека в фазе полной дилятации дало следующие результаты: в артериоле — 1,50, в артериоловенулярных шунтах — 1,37, в капилляре — 0,74, в венуле 0,66 мм/с.

Аналогичный принцип был положен в основу методики, примененной для определения общей чувствительности к вазоактивным агентам микрососудов, расположенных во всех слоях оптически плотной ткани, например, мышцы (В. М. Хаютин 11 ДР., 1972).

В качестве приемника света, прошедшего через ткань, использовали фотосопротивление ФСК1, которое с помощью светонепроницаемой оправы укрепляли вплотную к выходной линзе окуляра микроскопа. Световой поток стабилизировали питанием источника света от аккумулятора.

Хорошо известно также, что тонкостенные вены имеют нередко выраженную тенденцию к варикозным расширениям. На микроциркуляторном уровне также находят многочисленные анастомозы между венулами, расширения в виде аневризм, а также венозные лакуны и синусоиды.

Измерения, проведенные на брыжейке слепой кишки крысы, позволили выделить следующие величины диаметров: для терминальных артериол — 20—30 мкм (в состоянии констрикции), для метартериол — от 5—7 (констрикция) до 12—20 мкм в состоянии делятации (Chambers, Zweifach, 1944).

На том же объекте Altura (1967) выделяет артериолы диаметром 31,5—45 мкм, метартериолы — 17—23 мкм и сфинктеры — 10—10,5 мкм. В то же время на фасции мышцы бедра кролика различают артериолы диаметром 100—50 мкм, терминальные артериолы — менее 50 мкм и сфинктеры диаметром 10 мкм (Rhodin, 1967).

Однако при использовании этих веществ на получаемые результаты влияет не только различная проницаемость капилляров в разных органах, но и активность и функциональное состояние ретикулоэндотелиальной системы, что приводит к избирательному распределению введенных веществ. Поэтому при определении их концентрации в крови можно составить очень относительное представление о суммарной капиллярной проницаемости всего сосудистого русла.

Следует, что через 1—3 с после аппликации гистамина кровенаполнение в артериолах снижается до 30 /о от исходного уровня, но спустя 10—20 с кровоток начинает восстанавливаться и через 35—40 с от начала воздействия почти достигает исходного уровня. Реакция венулы диаметром 40 мкм на ту же дозу гистамина несколько отличается от описанной выше (рис. 22, Б). Через 1—3 с кровенаполнение снижается до 15% от исходного уровня и восстанавливается более медленно.

При использовании в качестве индикаторов ферроцианида и сернокислого натрия в фиксатор добавляют хлорное железо или хлористый барий соответственно (CasleySmith, 1967, 1969). В первом случае образуются преципитаты, обладающие большей электронной плотностью, чем во втором.

Собственная пероксидазная активность эндотелиальных клеток не мешает выявлению активности экзогенного фермента, так как она полностью угнетается длительной (2—3 ч) глютаральдегидной (или формальдегидной) фиксацией. Для выявления иероксидазной активности тканевые блоки, фиксированные альдегидными фиксаторами, замораживают и готовят срезы толщиной 40—50 мкм, которые инкубируют 15—30 мин при 37°' в реакционной среде.